1996, 7 mars

Ciba-Geigy (Suisse) et Sandoz (Suisse) fusionnent et deviennent Novartis.

1997, 15 avril

Création de Novartis France.

1998

Lancement de la nouvelle unité Consumer Health.

1999

Désinvestissement du groupe dans l’agribusiness.

2000

Annonce de l’aménagement du centre de biotechnologie à Huningue.

Novartis fait partie des premières entreprises à signer le Pacte Mondial des Nations Unies.

2001

Naissance de la Proximologie, aire de recherche appliquée qui fait de l’entourage des personnes malades un objet d’étude à part entière.

Prix Galien pour Visudyne, dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge.

La FDA approuve Glivec/Gleevec comme premier traitement anticancéreux ciblé.

2002

Obtention du Prix Galien pour Glivec, thérapie ciblée dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique.

2003

Novartis apporte sa contribution au plan cancer initié par le Président de la République en prenant une série d’engagements en faveur de l’entourage des personnes malades.

2004

Novartis France entre dans le palmarès des « entreprises où il fait bon travailler ».

Novartis investit plus de 150 millions d’euros dans son usine de biotechnologie à Huningue afin de lancer la production d’un anti-IgE dans le traitement de l’asthme sévère.

Voltarène fête ses 30 ans.

Inauguration du Novartis Institute for Tropical Diseases, à Singapour.

2005

Novartis fait partie du palmarès des « entreprises où il fait bon travailler » pour la 2ème année consécutive.

Novartis est la première société européenne à recevoir le prix de la philanthropie d’entreprise, en reconnaissance de son engagement pour l’accessibilité aux soins de tous, qui permet, chaque année, de guérir des millions de patients démunis dans le monde.

Novartis acquiert Hexal et Eon Labs, créant le leader mondial des génériques.

Acquisition de Chiron, création d’une nouvelle plate-forme stratégique « Vaccins et Diagnostics ».

2006

Le site biotech de Huningue est certifié par la FDA (Food and Drug Administration) pour la production d’un anti-IgE indiqué dans le traitement de l’asthme sévère en ajout du traitement de fond.

Cession de l'activité Nutrition et Santé.

Sandoz S.A.S intégrée la société G.gam.

Des données cliniques montrent un taux de survie à 5 ans d’environ 90 % chez les patients atteints de leucémie myéloïde, en phase chronique nouvellement diagnostiqués ayant bénéficié de l'une des premières thérapies ciblées en oncologie et développée par Novartis.

2007

Novartis Pharma est l’une des premières entreprises du médicament à obtenir la certification de son activité de Visite Médicale de ville, pour ses spécialités pharmaceutiques remboursables. Cette certification est effective depuis le 31 janvier 2007. Délivrée par l’organisme SGS, elle marque la conformité des pratiques de Novartis au référentiel de certification défini par la Haute Autorité de Santé, dans le cadre de la charte de la visite médicale, et conformément à la loi d’Août 2004 relative à l’assurance maladie.

Le 28 août 2007, Sandoz obtient la 1ère Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) européenne pour une EPO biosimilaire (époétine alpha ou érythropoïétine humaine recombinante alpha), dont la commercialisation est prévue en France en 2008.